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Profesionales para Proyecto Agencia Nacional de Dispositivos Médicos

Institución

Ministerio de Salud / Instituto de Salud Pública /

Convocatoria

Profesionales para Proyecto Agencia Nacional de Dispositivos Médicos

Nº de Vacantes

4

Área de Trabajo

Area para cumplir misión institucional

Región

Región Metropolitana de Santiago

Ciudad

Ñuñoa

Tipo de Vacante

Honorarios
Postulaciones a esta convocatoria

129

Última a las 02:32:35 del 10-05-2026

¿Qué documentos necesito para postular?


- Copia Cédula de Identidad
- Copia de certificado que acredite nivel Educacional, requerido por ley
Simbología:
Tengo el documento requerido
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    • Renta Bruta


      2.192.245

    •  

    Condiciones

    El proyecto contempla la contratación inicial desde el 01 de julio y hasta el 30 de noviembre de 2026, pudiendo ser renovado para los siguientes 4 años (por periodos de un año), en base a la evaluación realizada por el área técnica.

    Objetivo del cargo

     Se requieren 4 vacantes para las siguientes áreas:
     

    Cargo

    Funciones específicas

     

     

     

     

    Profesional Proceso Salud Radiológica

    (1 vacante)

    • Ejecutar y apoyar los programas de evaluación de la calidad en mamografía, radioterapia y medicina nuclear, incluyendo análisis de resultados y elaboración de informes técnicos.

    • Realizar evaluaciones técnicas de equipos emisores de radiación ionizante, verificando el cumplimiento de la normativa vigente y estándares aplicables.

    • Contribuir a la elaboración, actualización e implementación de guías técnicas, protocolos y documentos regulatorios del área.

    • Apoyar procesos regulatorios asociados a dispositivos médicos, mediante revisión y análisis de antecedentes técnicos.

    • Participar en actividades de vigilancia tecnológica y análisis de evidencia científica en el ámbito de la salud radiológica.

    • Colaborar en instancias de capacitación, difusión y transferencia de conocimiento a actores internos y externos.

    • Apoyar la mejora continua de los procesos y programas del área, asegurando calidad, trazabilidad y cumplimiento de estándares institucionales.

     

     

    Profesional Proceso Autorización Investigación Clínica de Dispositivos Médicos (1 vacante)

    • Gestionar solicitudes de uso provisional de dispositivos médicos en investigación clínica.

    • Elaborar guías técnicas basadas en los documentos armonizados internacionalmente.

    • Otras actividades (relator en cursos, respuestas a clientes internos y externos).

     

     

    Profesional Proceso Registro y Autorizaciones de Dispositivos Médicos

    (2 vacantes)

    • Gestionar solicitudes de registro sanitario de dispositivos médicos, incluidos los dispositivos médicos electromédicos.

    • Gestionar solicitudes de revisión de antecedentes que acompañan al dispositivo médico, incluidos los dispositivos médicos electromédicos.

    • Elaborar y gestionar informes, según corresponda.

    • Implementar la nueva normativa aplicable a dispositivos médicos electromédicos, incluido el software considerado dispositivo médico y los dispositivos médicos que utilizan inteligencia artificial.

    • Elaborar guías técnicas basadas en los documentos armonizados internacionalmente.

    • Otras actividades (relator en cursos, respuestas a clientes internos y externos).
     
     
     
     

    Perfil de la Función

    Los siguientes elementos componen el Perfil de la Función y servirán para evaluar a los/las postulantes.

    Formación Educacional

    Cargo Formación educacional Capacitación
     
    Profesional Proceso Salud Radiológica     		Licenciatura en Física
    Ingeniería Civil Biomédica
    Ingeniería Biomédica
    Ingeniería Física
    Astronomía
    Tecnología Médica
    Especialización:
    Maestría en física médica o en el área de las ciencias físicas
         		 - Curso en protección radiología, otorgado por organismos autorizados, según D.S 133/1984 del Ministerio de Salud (24 horas).
    - Autorización de desempeño en instalaciones radioactivas de 1°, 2° y 3° categoría vigente o en tramitación.
    - Certificación del idioma INGLES B2 o mayor.
    - Curso de programación nivel Intermedio o Avanzado.
    - Cursos/talleres relacionados a imagenología y/o Medicina Nuclear.
    - Cursos/talleres relacionados a técnicas complejas/altamente complejas de radioterapia.
     
    Profesional Proceso Autorización Investigación Clínica de Dispositivos Médicos     		Química y Farmacia
    Medicina
    Especialización:
    Diplomado en Investigación Clínica (Deseable).    		 - Cursos/taller relacionados con Investigación Clínica en seres humanos.
    - Curso/taller relacionados con Ética aplicada a la Investigación Clínica en seres humanos
    Profesional Proceso Registro y Autorizaciones de Dispositivos Médicos Ingeniería Civil Biomédica
    Ingeniería Biomédica    		 - Cursos/taller relacionados con dispositivos médicos.
    - Capacitación Norma IEC sobre seguridad eléctrica.

    Experiencia sector público / sector privado

    Cargo Experiencia Conocimientos
     
    Profesional Proceso Salud Radiológica     		Radioterapia y/o imagenología (6 meses)
     
    * Para el ejercicio del cargo, se requiere la autorización sanitaria para personas que se desempeñan en instalaciones radiactivas de primera, segunda y tercera categoría, otorgada por SEREMI de Salud.    		 - Regulación nacional e internacional de Dispositivos Médicos, con énfasis en equipos emisores de radiación ionizante.
    - Documentos técnicos de armonización regulatoria (OMS, OIEA, AAPM, ESTRO).
    - Conocimiento demostrable en física de las radiaciones y aplicación de la radiación en medicina.
    - D.S. 133/1984 MINSAL y el D.S. 3/1985 MINSAL o regulación vigente en protección radiológica.
    - D.S 18/2015 MINSAL – Radioterapia.
    - Conocimiento de las N.G.T. del MINSAL: 51 (Radioterapia), 214 (Mamografía) y 223 (Medicina Nuclear).
    Manejo de los siguientes programas, nivel medio: Office, Python, ImageJ, 3DSlicer.
     
     
    Profesional Proceso Autorización Investigación Clínica de Dispositivos Médicos     		 
    Evaluación e Investigación Clínica en áreas relacionadas (1 año)    		 - D.S.825/98 o regulación vigente de dispositivos médicos (regulación nacional).
    - Conocimiento de Leyes, Decretos Supremos, Normas Chilenas y Circulares relacionadas con la investigación científica en el ser humano [Ejemplos: Ley 20120 de MINSAL “Sobre la investigación científica en el ser humano, su genoma y prohíbe clonación humana”; Decreto Supremo N° 114/2010 de MINSAL que “Aprueba Reglamento de la Ley 20.120/2006”; Norma Chilena NCh de ISO 14.155:2022: “Investigación Clínica de Dispositivos Médicos para sujetos humanos. Buenas Prácticas Clínicas”].
    -  Resolución exenta 499/2020 del Instituto de Salud Pública de Chile que aprueba la “Guía de Evaluación Clínica de Dispositivos Médicos”.
    Resolución Exenta E 2050/26 del Instituto de Salud Pública de Chile que aprueba la “Guía de Investigación Clínica de Dispositivos Médicos. Buenas Prácticas Clínicas”.
    - Manejo de inglés.
     
    Profesional Proceso Registro y Autorizaciones de Dispositivos Médicos    		 Dispositivos médicos electromédicos (equipos médicos) (5 años) - Decreto Supremo N° 825 de 1998, del Ministerio de Salud.
    - Decreto Exento N° 25 de 2026, del Ministerio de Salud.
    - Guía para la Clasificación de Dispositivos Médicos según Riesgo, Instituto de Salud Pública.
    - Normas IEC sobre seguridad eléctrica.
    - Normas sobre un sistema de gestión de calidad, por ejemplo, ISO 9001.
    - Conocimiento de los principios de seguridad y desempeño de dispositivos médicos.

    Competencias

    Responsabilidad y compromiso con los resultados: Cumple plazos y estándares comprometidos. Registra y respalda su trabajo con evidencia verificable. Reporta sus resultados con transparencia. Corrige errores y propone mejoras.

    Trabajo colaborativo: Trabaja con personas clave de su equipo y/o de otros equipos y establece lazos de cooperación que faciliten alcanzar objetivos compartidos. Comparte información oportuna y relevante para el equipo. Pide y ofrece apoyo a otras personas para el logro de los objetivos compartidos. Demuestra iniciativa y contribuye activamente a la integración de esfuerzos entre equipos y áreas, anticipándose a necesidades.

    Excelencia operacional y mejora continua: Cumple protocolos y estándares de calidad. Documenta y analiza su trabajo de manera sistemática, favoreciendo las acreditaciones del Instituto. Identifica, alerta y documenta riesgos operativos, propone mejoras a los procesos bajo su responsabilidad para elevar la calidad y eficiencia del resultado. Usa herramientas tecnológicas para precisión, eficiencia y trazabilidad, manteniendo una actitud de apertura a los cambios.

    Comunicación y buen trato: Expresa sus ideas de forma clara y concisa (oral y escrita), estructurando la información para facilitar su comprensión. Busca proactivamente conocer la perspectiva del otro (escucha empática) para comprender sus necesidades y/o el contexto. Mantiene una comunicación y relación con otros (internos y externos) con respeto y cortesía, manteniendo un trato digno y una actitud de servicio constante. Se asegura de que el receptor haya comprendido el mensaje, cerrando el ciclo de comunicación con mecanismos de verificación.

    Gestión del conocimiento científico y normativo: Aplica principios y métodos científicos en la ejecución de sus funciones técnicas o de laboratorio, asegurando la validez y confiabilidad del conocimiento o resultados que genera. Participa en proyectos o estudios que aportan evidencia útil para la vigilancia, la regulación o la mejora de la salud pública. Interpreta resultados y datos científicos para elaborar conclusiones o recomendaciones técnicas acordes con los objetivos institucionales. Comparte aprendizajes, hallazgos y experiencias con su equipo, contribuyendo a la difusión del conocimiento técnico y al fortalecimiento colectivo de capacidades.

    Requisitos Generales

    No estar afecto a las inhabilidades establecidas en el artículo 54 de la ley Nº 18.575 Ley Orgánica Constitucional de Bases Generales de la Administración del Estado.

    a) Tener vigentes o suscribir, por sí o por terceros, contratos o cauciones ascendientes a 200 UTM o más, con el Servicio.
    b) Tener litigios pendientes con el Servicio, a menos que se refieran al ejercicio de derechos propios, de su cónyuge, hijos, adoptados o parientes hasta el tercer grado de consanguinidad y segundo de afinidad inclusive.
    c) Ser director, administrador, representante y socio titular del 10% o más de los derechos de cualquier clase de sociedad, cuando ésta tenga contratos o cauciones vigentes ascendientes a 200 UTM o más, o litigios pendientes con el Servicio.
    d) Ser cónyuge, hijo, adoptado o pariente hasta el tercer grado de consanguinidad o segundo por afinidad inclusive de las autoridades y de los funcionarios directivos del Servicio hasta el nivel de Jefe de Departamento inclusive.
    e) Desarrollar actividades particulares en los mismos horarios de labores dentro del Servicio, o que interfieran con su desempeño funcionario, salvo actividades de tipo docente, con un máximo de 12 horas semanales.
    f) Hallarse condenado/a por crimen o simple delito.
     

    Etapas de Selección

    Etapa 1: Revisión Curricular
    Etapa 2: Evaluación Técnica (Prueba de conocimientos y Entrevista de apreciación global)
    Etapa 3: Evaluación Psicolaboral

    Documentos Requeridos para Postular


    - Copia Cédula de Identidad
    - Copia de certificado que acredite nivel Educacional, requerido por ley

    Declaraciones Juradas

    Declaración jurada que acredite que el/la postulante no se encuentra afecto a las inhabilidades (Honorarios y Código del Trabajo)

    Calendarización del Proceso

    EtapaFechas
    Postulación
    Difusión y Plazo de Postulación en www.empleospublicos.cl04/05/2026-15/05/2026
    Evaluación
    Proceso de Evaluación y Selección del Postulante18/05/2026-05/06/2026
    Finalización
    Finalización del Proceso08/06/2026-12/06/2026


    El portal estará habilitado para recibir postulaciones hasta las 23:59 horas del día 15/05/2026

    Correo de Contacto: postulaciones@ispch.cl

    Condiciones Generales

    Las personas interesadas en postular deberán hacerlo únicamente a través del Portal de Empleos Públicos, para lo cual deberán registrarse previamente como usuarios de éste y completar el Currículum Vitae del Portal (en el menú MI CV, en VER CV) y adjuntar los documentos solicitados en Documentos requeridos para postular. Dichos documentos deben ser adjuntados/actualizados para poder postular: Copia Cédula de Identidad; Copia de certificado que acredite nivel Educacional, título profesional; Copia de Certificados o documentos que acrediten experiencia laboral yDeclaración jurada que acredite no estar afecto a inhabilidades (art. 54 DFL N°1/19.653). Para la revisión de los antecedentes curriculares, sólo se considerará el CV que el usuario haya completado en el Portal de Empleos Públicos. 

    Los documentos antes señalados se deben ingresar en el mismo Portal de Empleos Públicos, en la opción “Adjuntar Archivos”, donde deberá adjuntar cada uno de los documentos que se exige sean presentados al momento de formalizar su postulación al cargo, con lo cual, quedarán con un ticket. Si el postulante no adjunta los documentos requeridos, el sistema no le habilitará la opción de postular, quedando imposibilitado de postular a la convocatoria. 

    Los/as postulantes son responsables de la completitud y veracidad de la información que presentan. Con el envío de su postulación, los/las postulantes aceptan en forma íntegra las presentes pautas. 

    Los/as postulantes que presenten alguna discapacidad que les produzca impedimento o dificultades en la aplicación de los instrumentos de selección que se administrarán, deberán informarlo en su postulación, para adoptar las medidas pertinentes, de manera de garantizar la igualdad de condiciones a todos/as los/as postulantes que se presenten en este proceso de selección. 

    ¿Qué documentos necesito para postular?

    Postular a la Convocatoria